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para los pacientes La última revisión RxList 25/05/2015 Qvar (beclometasona dipropionato) es un esteroide usado para prevenir los ataques de asma. No va a tratar un ataque de asma que ya ha comenzado. Qvar está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Qvar incluyen malestar estomacal, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor de garganta, congestión nasal, dolor de senos, tos, sequedad en la boca / nariz / garganta después de su uso, sabor desagradable en la boca, ronquera o la voz más grave. La dosis recomendada de Qvar es de 40 a 320 mcg dos veces al día para los adultos y de 40 a 80 mg dos veces al día para los niños. Si también está utilizando un broncodilatador, usarlo primero antes de usar el inhalador de beclometasona. Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con Qvar. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. Qvar debe ser utilizado sólo en caso de prescripción durante el embarazo. Existen pocos reportes de daño a un feto cuando la madre se llevó a otros corticosteroides. Los bebés nacidos de madres que han estado utilizando altas dosis de beclometasona durante un tiempo prolongado pueden presentar problemas hormonales. Informe a su médico si nota síntomas tales como náuseas / vómitos persistentes, diarrea severa, o debilidad en el recién nacido. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Qvar (beclometasona dipropionato) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Qvar en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: debilidad, sensación de cansancio, náuseas, pérdida de apetito, pérdida de peso; manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios; sibilancia, ahogo, u otros problemas respiratorios después de usar este medicamento; sarpullido, moretones, hormigueo intenso, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; cambios en la forma o lugar de la grasa corporal (en particular sus brazos, piernas, cara, cuello, pecho, y cintura); visión borrosa, dolor de ojos, o ver halos alrededor de las luces; o empeoramiento de los síntomas del asma. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: dolor de cabeza; sequedad en la boca, la nariz o la garganta después de su uso; congestión nasal, dolor en los senos, dolor de garganta, tos; o ronquera o engrosamiento de la voz. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Qvar FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Las siguientes tasas de notificación de reacciones adversas comunes se basan en 4 ensayos clínicos en los que 1.196 pacientes (671 mujeres y 525 hombres adultos previamente tratados con broncodilatadores como necesarios y / o corticosteroides inhalados) fueron tratados con QVAR (dosis de 40, 80, 160 o 320 mcg dos veces al día) o CFC-BDP (dosis de 42, 168, o 336 mcg dos veces al día) o placebo. La siguiente tabla incluye todos los eventos reportados por los pacientes que toman QVAR (tanto si son consideradas drogas relacionado o no) que se produjeron a una tasa superior al 3%, ya sea para QVAR o DPB-CFC. Al considerar estos datos, la diferencia en la duración promedio de la exposición y el diseño de ensayos clínicos debe ser tomado en cuenta. Los eventos adversos reportados por al menos el 3% de los pacientes, ya sea para QVAR o DPB-CFC por el tratamiento y la dosis diaria Otros eventos adversos que ocurrieron en estos ensayos clínicos utilizando QVAR con una incidencia de 1% a 3% y que ocurrieron con una incidencia mayor que el placebo fueron: disfonía. dismenorrea y tos. Ninguno de los pacientes tratados con QVAR en el programa de desarrollo clínico desarrollaron candidiasis orofaríngea sintomática. Si se desarrolla una infección tal, puede ser necesario el tratamiento con tratamiento antifúngico adecuado o interrupción del tratamiento con QVAR. Los estudios pediátricos En dos estudios controlados con placebo de 12 semanas en pacientes pediátricos expuestos a esteroides de 5 a 12 años de edad, no se encontraron diferencias clínicamente relevantes en el patrón, la gravedad o frecuencia de eventos adversos en comparación con los reportados en adultos, con la excepción de las condiciones que son más prevalentes en la población pediátrica general. Informes de eventos adversos de Otras Fuentes Los casos raros de reacciones de hipersensibilidad inmediata y retardada, incluyendo urticaria. angioedema. erupción, y broncoespasmo, se han reportado después de la inhalación oral e intranasal de dipropionato de beclometasona. Durante la experiencia post-comercialización, eventos psiquiátricos y cambios de comportamiento tales como la agresión, depresión, trastornos del sueño, hiperactividad psicomotora, y la ideación suicida se ha informado (sobre todo en niños). Debido a que estos eventos son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Qvar (dipropionato de beclometasona HFA)
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