Wednesday, November 23, 2016

Áreas de carrera - kaplan , kaplan






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Trabaja con nosotros Piense Kaplan es sólo para los profesores? Piensa otra vez. Como empresa global con más de 30.000 empleados, Kaplan ofrece una diversa gama de áreas de la carrera tanto dentro como fuera del aula. Jefe de operaciones La eficiencia y la eficacia son necesidades para responder a un entorno en constante cambio. Buscamos líderes empresariales y accionadas para funcionar nuestros negocios. Ofrecemos oportunidades en una variedad de áreas incluyendo la gestión general y regional, la planificación empresarial, la mejora de procesos, gestión de proyectos y administración. Servicio al cliente Como empresa orientada al servicio, satisfacer las necesidades de nuestros clientes es vital para lo que hacemos. Buscamos personas dinámicas para interactuar con nuestros estudiantes. Ya sea que esté trabajando en un centro, la escuela, la oficina o centro de atención al cliente, hay una variedad de oportunidades atractivas para que usted pueda elegir que mejoran la experiencia de nuestros estudiantes. Márketing de ventas Comunicar nuestra marca única ayuda a impulsar nuestro negocio. Ofrecemos una gran variedad de oportunidades de ventas y de marketing, incluyendo la estrategia de marca, de base y de marketing en línea, comercio electrónico, investigación de mercado, la comercialización de productos, gestión de cuentas, desarrollo de negocios y ventas. Enseñanza / Tutoría Excelente enseñanza está en el núcleo de nuestra empresa. Ofrecemos a tiempo parcial y de tiempo completo oportunidades para los individuos para enseñar y tutor de una amplia gama de campos y áreas temáticas, entre ellas, la preparación de exámenes de alto riesgo. la educación superior, bootcamps de programación / codificación y la formación profesional. Buscamos profesores de alta calidad que son expertos en su campo para enseñar el desarrollo de software, la ciencia de datos, UX / UI, informática, preparación de la prueba, finanzas / contabilidad, negocios, seguros, bienes raíces, la salud, cursos legales y mucho más. Nuestras variadas oportunidades incluyen aula y la enseñanza en línea, así como la tutoría de uno-a-uno. Administración / Operaciones académicos Nos esforzamos por la excelencia en la prestación de los mejores programas y servicios a nuestros estudiantes. Buscamos personas orientadas a los resultados para desarrollar, implementar, gestionar y evaluar nuestros programas y cursos. Las oportunidades incluyen planes de estudio y el desarrollo de contenidos, gestión de programas y profesores, la gestión del aula, ayuda financiera, y la administración de acreditación / cumplimiento. Tecnología Dedicada a la excelencia, diseñamos, creamos y soporte de soluciones para garantizar las funciones de infraestructura corporativa de Kaplan eficiente. Buscamos profesionales cualificados técnicos que tienen experiencia con la tecnología de vanguardia. Ofrecemos oportunidades en las áreas de software y desarrollo web, control de calidad, ingeniería de sistemas, diseño de instrucción, apoyo técnico y de gestión de la infraestructura tecnológica. Contabilidad financiera Tomamos un enfoque orientado a los resultados de todo lo que hacemos. Como tal, buscamos personas con una clara visión financiera para gestionar nuestra financiera / operaciones contables, informes y análisis. Ofrecemos oportunidades en materia de contabilidad operativa, análisis financiero y gestión de las finanzas. Editorial / Producción Promovemos la educación permanente, libros y otros recursos educativos a estudiantes, profesionales y educadores en una variedad de áreas temáticas. Ofrecemos oportunidades en línea editorial y de impresión, gestión de la producción y el diseño. Recursos humanos Atraer y desarrollar a los mejores talentos es fundamental para nuestro éxito. Buscamos profesionales de recursos humanos en la contratación, formación y desarrollo de empleados, gestión de la compensación, los sistemas de información de recursos humanos, administración de beneficios y relaciones con los empleados.




Tuesday, November 22, 2016

Bystolic - enfermedades del corazón, lovispes






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Bystolic se utiliza para tratar la presión arterial alta. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Utilice Bystolic como lo indique su médico. Tome Nebilet por vía oral con o sin comida. Tome Nebilet en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Nebilet a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Bystolic aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. No deje de tomar de repente Bystolic sin antes consultar con su médico. Usted puede tener un mayor riesgo de efectos secundarios (por ejemplo, dolor de pecho, latidos cardíacos irregulares). Si tiene que dejar de Bystolic o añadir un nuevo medicamento, su médico puede tener que reducir gradualmente su dosis. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Nebilet. Drogas y Mecanismo Bystolic es un betabloqueante. Funciona ralentizando el corazón y la disminución de la cantidad de sangre que bombea hacia fuera. Esto ayuda a disminuir la presión arterial, ayuda a que el corazón bombee de manera más eficiente y reduce la carga de trabajo del corazón. Si se olvida una dosis de Bystolic y están tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Almacenamiento Bystolic tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Conservar en un recipiente hermético y resistente a la luz. Mantenga Nebilet fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Nebilet si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Nebilet; usted tiene de moderada a severa bloque del corazón, insuficiencia cardíaca no controlada, shock causado por problemas graves del corazón, ritmo cardíaco muy lento, o presión arterial muy baja después de un ataque al corazón; usted tiene asma o el síndrome de Raynaud; usted tiene problemas graves de hígado; el paciente es un niño con diabetes o insuficiencia cardíaca; usted está tomando mibefradil. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: Bystolic puede causar cambios somnolencia, mareos, vértigo, o de la visión. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Bystolic con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Consulte con su médico antes de tomar alcohol mientras esté tomando Bystolic; que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios Bystolic 's. No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Dígale a su doctor en caso de que note nuevos síntomas. Informe a su médico o dentista que usted toma Nebilet antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si usted tiene un historial de una reacción alérgica grave, hable con su médico. Usted puede estar en riesgo de una reacción alérgica aún más grave si se entra en contacto con la sustancia que causó su alergia. Algunos medicamentos utilizados para tratar las alergias graves también pueden no funcionar tan bien mientras esté usando Nebilet. Bystolic puede bajar sus niveles de azúcar en la sangre. Esto es más probable que ocurra en bebés y niños, o en pacientes que tienen diabetes o problemas renales. También puede ocurrir después de la actividad física prolongada o durante el ayuno. Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que le hagan más hambre. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Pacientes con diabetes - Nebilet pueden ocultar signos de azúcar en la sangre, tales como un ritmo cardíaco rápido. Asegúrese de ver a otros signos de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Bystolic puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo la prueba de detección de glaucoma y dobutamina ecocardiografía. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Bystolic. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la presión arterial, la función cardíaca, la función renal y los niveles de colesterol en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Nebilet. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Bystolic con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Bystolic no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Nebilet mientras está embarazada. No se sabe si Bystolic se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Bystolic. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: mareos; fatiga; dolor de cabeza; náusea; dolor de estómago; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor en el pecho o sensación de opresión; desmayo; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento u hormigueo en las manos; cambios en la visión persistentes o severos; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; mareo severo; dificultad para respirar o respiración sibilante; aumento de peso repentino, poco habitual; hinchazón de las manos, tobillos o pies; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; inusualmente lento o irregular; muy fría o azul de los dedos de manos y pies. Bystolic es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.




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Realizar un seguimiento de correo rápido internacional Realizar un seguimiento de China E-Commerce Carrier opciones de pista En condiciones normales correcciones manuales no son requeridos por el usuario y es posible que nosotros: identificar los tipos de envío, el origen del país de procedencia, el destino del paquete. Sin embargo, si no somos capaces de identificar su número de seguimiento o si se han identificado de forma incorrecta, entonces es posible especificar la configuración, a continuación, vamos a rastrear acuerdo con esos parámetros. Estos problemas se producen debido al servicio postal en todo el mundo de ser extremadamente compleja. Nos disculpamos por cualquier inconveniente causado. Vamos a seguir mejorando nuestros sistemas para identificar todos los problemas futuros en relación con los servicios postales. Si tienes alguna sugerencia o comentario no dude en contactar con nosotros. Introduzca su número de Global Postal Wedó ha apoyado la mayoría de los países miembros y territorios de la UPU (Unión Postal Universal). El seguimiento de un único o varios números, los datos de seguimiento serán compilados en una página fácil de leer y que le da toda la información que encontramos desde el sitio de soporte, tal como paquete de Origen / Destino, estado actual, ubicaciones, etc. Ahora introduzca su número y averiguar lo increíble que es! Reglas de números números filtrados




Monday, November 21, 2016

Common side effects of clindets ( clindamicina ) centro de drogas , clindets






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La última revisión RxList 18/03/2016 Clindets (clindamicina) es una solución tópica de un antibiótico usado para tratar el acné. Los efectos secundarios de Clindets incluyen: ardor en la piel Comezón sequedad rojez oleosidad, y peladura Una dosis de película delgada de Clindets se debe aplicar a las áreas afectadas dos veces al día con un aplicador. Clindets pueden interactuar con otros agentes bloqueadores neuromusculares. Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Durante el embarazo, Clindets deberían utilizarse sólo si está prescrito. No se sabe si Clindets pasa a la leche materna. Las formas orales e intravenosos de clindamicina pasan a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Clindets Efectos Secundarios Drogas Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Clindets FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Ensayos Clínicos de reacciones adversas a medicamentos La seguridad se evaluó en 150 pacientes con acné vulgaris de un estudio controlado con placebo en el que CLINDETS & registro; o placebo (vehículo) compresas se aplicaron dos veces al día durante un período de 11 semanas. El número de pacientes con empeoramiento de las puntuaciones de eritema. pelado y la quema se presentan en la Tabla 1. Tabla 1: Los pacientes con empeoramiento de los signos o síntomas de acné en un CLINDETS & registro; Ensayo clínico Signos y síntomas Reacciones adversas notificadas en otros ensayos clínicos clindamicina fosfato Las siguientes reacciones adversas a los medicamentos comunes adicionales (& ge; 1%) han sido reportados en los ensayos clínicos con otras formulaciones de fosfato de clindamicina: Trastornos cutáneos y subcutáneos: prurito. erupción cutánea, picazón, sequedad, exceso de grasa, pequeñas protuberancias rojas (incluyendo pústulas gramo foliculitis negativo). Trastornos del sistema inmunológico: urticaria. whealing, los labios hinchados. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal. Posterior a la comercialización Adverse Drug Reactions Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica. Trastornos gastrointestinales: diarrea con sangre, colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa) (Ver ADVERTENCIAS gastrointestinales, CDAD.). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Clindets (clindamicina)




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Aciclovir está indicado para el tratamiento de las infecciones por HSV y VZV, incluyendo: Genital del herpes simplex Herpes simple labial El herpes zóster (culebrilla) varicela aguda en pacientes inmunocomprometidos Herpes simplex encefalitis infecciones por HSV mucocutáneas agudas en pacientes inmunocomprometidos La queratitis por herpes simple (herpes ocular) El herpes simple blefaritis Parálisis de Bell El aciclovir es un antiviral. Su acción consiste en detener la replicación viral. Sin embargo, el aciclovir no elimina el virus, no es una cura, y no impide la transmisión a otros. Aciclovir usar según las indicaciones de su médico! Tomar aciclovir por vía oral con o sin comida. Iniciar el tratamiento con aciclovir en el primer signo o síntoma de la culebrilla o herpes genital (dolor, ardor, ampollas). Si el tratamiento de un brote agudo, continuar usando aciclovir para el curso completo del tratamiento aunque se sienta mejor en unos pocos días. Para la terapia de supresión, Aciclovir funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Si se olvida una dosis de aciclovir, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el aciclovir. Aciclovir tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Aciclovir fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Aciclovir si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de aciclovir o valaciclovir para Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con aciclovir. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón o un sistema inmune debilitado. Algunos medicamentos pueden interactuar con aciclovir. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los medicamentos que pueden dañar el riñón (por ejemplo, antibióticos aminoglucósidos [por ejemplo, gentamicina], anfotericina B, ciclosporina, fármacos anti-inflamatorios no esteroideos [AINE] [por ejemplo, ibuprofeno], tacrolimus, vancomicina), porque el riesgo de efectos secundarios renales pueden aumentar . Pregúntele a su médico si no está seguro si alguno de sus medicamentos podrían dañar el riñón. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Aciclovir puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: El aciclovir puede provocar somnolencia, mareos, cambios en la visión, o desvanecimiento. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Aciclovir utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. El aciclovir puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, sentarse o ponerse de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. El aciclovir puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a Aciclovir. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. El aciclovir no es una cura para el herpes genital y no evitará la propagación del virus. Evitar las relaciones sexuales cuando las úlceras están presentes para evitar infectar a su pareja. También puede ser contagiosa y se propaga el virus del herpes, pero no tiene ningún signo o síntoma en absoluto. Esto se conoce como la diseminación viral asintomática. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal y el nitrógeno de urea en suero (BUN), se pueden realizar mientras se utiliza el aciclovir. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Aciclovir utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a la confusión, somnolencia, o alucinaciones. El aciclovir no está recomendado para uso en niños menores de 2 años de edad como la seguridad y la eficacia de los niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de aciclovir durante el embarazo. Aciclovir se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza el aciclovir, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; náuseas vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); comportamiento agresivo; sangre en la orina; Confusión; disminución de la conciencia; disminución de la orina; alucinaciones; dolor de espalda baja; cambios mentales o del estado de ánimo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; moretones o sangrado. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados




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Sinemet (levodopa / carbidopa) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - MAOIs como Marplan, Nardil y Parnate - reserpine - tetrabenazine Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - alcohol - droperidol - entacapone - Hierro suplementos o multivitaminas con hierro - isoniazid , INH - linezolid - medicamentos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos - medicamentos para la alta presión sanguínea - medicamentos para conciliar el sueño - metoclopramide - papaverine - procarbazine - tedizolid - rasagiline - selegiline - tolcapone Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Puede tomar varias semanas o meses antes de que sienta los beneficios completos de este medicamento. Siga tomando su medicamento en un horario regular. No tome otros medicamentos para la enfermedad de Parkinson sin antes consultar con su proveedor de cuidados de la salud. Es posible que experimente la sensación de efecto antes de la hora de la siguiente dosis de este medicamento. También puede experimentar un efecto de encendido y apagado en el que el medicamento deja por espacio de un minuto a varias horas, y de pronto comienza a trabajar de nuevo. Informe a su médico o profesional de la salud si cualquiera de estos síntomas ya que es. Es posible que haya que cambiar la dosis. Una dieta alta en proteínas puede retrasar o prevenir la absorción de este medicamento. Evitar los alimentos ricos en proteínas, cerca de la hora de tomar este medicamento para ayudar a prevenir estos problemas. Tome este medicamento por lo menos 30 minutos antes de comer o una hora después de las comidas. Es posible que desee comer alimentos altos de la proteína más tarde en el día o en pequeñas cantidades. Hable de su dieta con su médico o profesional de la salud o nutricionista. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede darle más somnolencia y mareos. Evitar las bebidas alcohólicas. Si usted encuentra que usted tiene sensaciones repentinas de dormir durante actividades normales, tales como cocinar, ver la televisión, o mientras conduce o monta en un coche, debe comunicarse con su profesional de la salud. Si usted es diabético, este medicamento puede interferir con la exactitud de algunas pruebas de azúcar o de cetonas en la orina (no interfiere con los análisis de sangre). Consulte con su médico o profesional de la salud antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Este medicamento puede decolorar la orina o el sudor, dándole un aspecto más oscuro o de color rojo. Esto no es motivo de preocupación. Sin embargo, puede manchar la ropa o las telas. Ha habido informes de aumento de impulsos sexuales u otros impulsos fuertes tales como el juego mientras toma algunos medicamentos para la enfermedad de Parkinson. Si usted experimenta cualquiera de estos impulsos mientras toma este medicamento, debe informar a su médico tan pronto como sea posible. Debe revisar su piel a menudo para cambios de lunares y crecimientos nuevos mientras está tomando este medicamento. Llame a su médico si nota cualquiera de estos cambios. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios, lengua o - Ansiedad, confusión o nerviosismo - falling dormido durante la normalidad actividades como la conducción ayune, irregular - hallucination latido del corazón, pérdida de contacto con la realidad cambia - mood como comportamiento agresivo, depresión dolor - Estómago que pasa la orina - dificultad movimientos de la boca, cabeza, manos, pies, hombros, párpados u otra inusual descontroldas movimientos musculares efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - dolor de cabeza - pérdida del apetito - muscle contracciones - náuseas, vómitos, dificultad para dormir - nightmares - unusually débil o cansado Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Proteger de la luz. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Carbidopa, levodopa, Tableta oral - Tengo el placer de ser capaz de obtener las recetas a un mejor precio. Gracias por el servicio que usted ofrece. Danny Thomas. 23 de Sep, el año 2016 - Deseo que podría ser más rápido, pero me doy cuenta de que se necesita tiempo para viajar. El recordatorio es una buena cosa Alfred Stoever. 23 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13582 comentarios Deje un comentario Sinemet (levodopa / carbidopa) Toda la información acerca de Sinemet Información general sobre Sinemet Sinemet se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson y algunos de sus síntomas, tales como espasmos musculares, temblor, rigidez muscular y falta de control muscular. El nombre genérico de este fármaco es carbidopa y levodopa. Los ingredientes activos de Sinemet son carbidopa y levodopa, y sus ingredientes inactivos son hidroxipropil celulosa, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, crospovidona y estearato de magnesio. Este medicamento está disponible en forma de comprimidos en tres puntos fuertes; Sinemet 25/100 mg, Sinemet 10/100 mg y Sinemet 25/250 mg. Sólo se puede comprar Sinemet según la prescripción de un médico. Los efectos secundarios de Sinemet Usted no debe comprar Sinemet en línea si usted tiene: Usado un inhibidor de la MAO, como isocarboxazid, fenelzina y tranilcipromina dentro de las últimas dos semanas Hipersensibilidad a la carbidopa o levodopa El glaucoma de ángulo estrecho lesiones cutáneas inusuales Una historia de melanoma maligno Antes de comprar Sinemet, informar a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes: Las enfermedades del corazón, enfermedad de la arteria coronaria o un ataque al corazón antes Asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica Hígado de la enfermedad renal El glaucoma de ángulo amplio La depresión u otras enfermedades mentales Una úlcera estomacal o intestinal Algunos de los efectos secundarios comunes, pero leves de esta droga son: erupciones en la piel o picazón dolor muscular o sin adormecimiento Estornudos, tos, congestión nasal Insomnio Usted debe consultar a su médico de inmediato si su experiencia de cualquiera de los siguientes efectos secundarios: temblores incontrolables vómitos intensos, náuseas o diarrea ritmo cardíaco irregular Alucinaciones, confusión, agitación micción dolorosa o difícil rigidez muscular, fiebre alta y dolor en el pecho Las mujeres embarazadas pueden tomar Sinemet solamente con la prescripción del médico. Las madres lactantes deben evitar este medicamento ya que pasa a la leche materna, ya que le puede hacer daño al bebé lactante. La dosis de Sinemet La dosis recomendada es de un comprimido de Sinemet 25/100 mg tres veces al día. La dosis puede ser incrementada por uno todos los días de la tableta o cada dos días hasta una dosis de ocho comprimidos de Sinemet 25 / se logra 100 mg por día. Si se utiliza Sinemet 10/100 mg, la dosis se inicia con un comprimido de Sinemet 10/100 mg, tres veces al día. Esto se incrementa hasta que se toma un total de ocho comprimidos de Sinemet 10 / 100mg un día. Si se toma una dosis de levodopa que equivale a menos de 1.500 mg en un día, entonces usted puede comenzar a tomar un comprimido de Sinemet 25/100 mg tres o cuatro veces al día. Si usted está tomando más de 1500 mg de levodopa al día, entonces se le puede prescribir un comprimido de Sinemet 25/250 mg tres o cuatro veces al día. En caso de una dosis perdida, un paciente debe usar la medicina tan pronto como él o ella recuerda. Si es casi la hora de la siguiente dosis, el paciente debe omitir la dosis olvidada. Un paciente no debe tomar más medicina para alcanzar la dosis pasada. Un paciente debe buscar ayuda médica de emergencia en caso de una sobredosis. interacciones Hay 456 medicamentos que interactúan con Sinemet, de los cuales 11 tienen importante, moderada y 56 389 interacciones de drogas menores con Sinemet. Las drogas como la metoclopramida, isoniazida, fenitoína, la medicación de otros Parkinson, papaverina, medicamentos para la presión arterial, medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos como la clorpromazina, proclorperazina, etc., y los antidepresivos como la amitriptilina, doxepina, nortripytyline pueden tener reacciones adversas con Sinemet. El alcohol y las multivitaminas también tienen interacción de fármacos con Sinemet moderada. Calificaciones y comentarios (0) Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información Sinemet: Sinemet es un medicamento con receta. Para comprar Sinemet de nuestro servicio de pedidos por correo internacional con receta, debe tener una receta válida. Comprar Sinemet (levodopa / carbidopa) en línea en el precio más bajo garantizado. contratos medicamentos asequibles con una farmacia canadiense, farmacias y dispensarios internacionales. Sinemet orden en línea o llame al número gratuito 1-800-887-6890. El precio bajo en Sinemet, Garantizado! Vamos a ganar a cualquier precio en Sinemet como un compromiso con nuestra garantía de precio más bajo. Si encuentra Sinemet (levodopa / carbidopa) por un precio inferior, en contacto con nosotros y vamos a igualar el precio. 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Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. OneMedStore farmacia en línea ofrece para comprar medicamentos de venta con receta en línea, los medicamentos genéricos, péptidos de investigación. En nuestra farmacia en línea se puede encontrar una gran cantidad de medicamentos con receta a precios de descuento. Sinemet Comprar Sinemet (Carbidopa + Levodopa) Genérico Sinemet (Carbidopa + Levodopa) es una combinación antidyskinetic utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson. También se utiliza para el tratamiento de condiciones de enfermedad como de Parkinson que pueden ocurrir debido a ciertas lesiones o enfermedades del sistema nervioso. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. guía del medicamento sobre Sinemet (Carbidopa + Levodopa) nombre de marca: Nombre genérico Sinemet: Carbidopa + Levodopa ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Sinemet? No deje de tomar Sinemet repente. Puede tomar varias semanas antes de que sienta los efectos completos de este medicamento. Parando de forma repentina puede hacer que su condición empeore. No triture o mastique cualquier forma de liberación controlada de Sinemet (Sinemet CR). Han sido formuladas especialmente para liberarse lentamente en su sistema. Si es necesario, los comprimidos se pueden dividir por la mitad en la marca delineada, a continuación, se ingiere sin aplastar o masticar. Tenga precaución al manejar, operar maquinaria o al realizar otras actividades peligrosas. Sinemet puede causar mareos o somnolencia. Si usted siente mareos o somnolencia, evite estas actividades. Llame a su médico inmediatamente si usted tiene movimientos incontrolables de la boca, la lengua, las mejillas, la mandíbula, los brazos o las piernas; fiebre; o el aumento de la temperatura corporal. Sinemet es un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson se cree que está relacionado con bajos niveles de una sustancia química llamada dopamina (do PA mi na) en el cerebro. Levodopa se convierte en dopamina en el cuerpo. La carbidopa se usa con levodopa para prevenir la descomposición (metabolismo) de levodopa antes de que pueda llegar al cerebro y se hagan efectivas. Sinemet se usa para tratar la rigidez, temblores, espasmos, y la falta de control muscular asociada con la enfermedad de Parkinson. Este medicamento también se utiliza para tratar las mismas condiciones musculares cuando éstas son causadas por el monóxido de carbono y / o intoxicación por manganeso. Sinemet también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Sinemet? Si usted está tomando levodopa (Larodopa, Dopar), tendrá que dejar de tomarla por lo menos 12 horas antes de tomar la primera dosis de Sinemet. No tome Sinemet si está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranylcypromine (Parnate) en los últimos 14 días. No tome este medicamento si usted tiene glaucoma de ángulo estrecho (glaucoma de ángulo cerrado), o la historia actual o pasada de melanoma maligno (un tipo de cáncer de piel). Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si usted tiene: cualquier tipo de enfermedad del corazón, incluyendo la presión arterial alta, arteriosclerosis (endurecimiento de las arterias), un ataque cardiaco previo o latidos irregulares del corazón; enfermedades respiratorias, incluyendo asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); enfermedad del higado; enfermedad del riñón; un endocrino (hormonal) de la enfermedad; una úlcera de estómago o del intestino; glaucoma de ángulo ancho; o la depresión o cualquier otro trastorno psiquiátrico. Puede no ser capaz de tomar Sinemet, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Parcopa 10/100 mg y 25/100 mg comprimidos contienen cada uno 3,4 mg de fenilalanina; Parcopa 25/250 mg tableta contiene 8,4 mg de fenilalanina. Hable con su doctor si usted tiene fenilcetonuria o tienen antecedentes familiares de la fenilcetonuria. Sinemet es clasificado por la FDA embarazo categoría C. Esto significa que no se sabe si Sinemet causará daño al bebé nonato. No tome Sinemet sin antes consultar con su médico si está embarazada. Tampoco se sabe si Sinemet puede lesionar a un bebé lactante. No tome Sinemet sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Sinemet? No deje de tomar Sinemet repente. Puede tomar varias semanas antes de que sienta los efectos completos de este medicamento. Parando de forma repentina puede hacer que su condición empeore. Sinemet puede tomarse con o sin comida. Tome Sinemet exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Utilice las manos secas para colocar Parcopa (Sinemet tabletas de disolución oral) en su lengua, donde se disolverá en cuestión de segundos y luego se la trague. Parcopa puede tomarse con o sin agua. No triture o mastique cualquier forma de liberación controlada de Sinemet (Sinemet CR). Han sido formuladas especialmente para liberarse lentamente en su sistema. Si es necesario, los comprimidos se pueden dividir por la mitad en la marca delineada, a continuación, se ingiere sin aplastar o masticar. Las formulaciones de liberación periódica se pueden romper o romper para que sean más fáciles de tragar. Es importante tomar Sinemet con regularidad para obtener el mayor beneficio. Sinemet almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome solamente la próxima dosis regularmente programada. No tome una doble dosis de este medicamento. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis de Sinemet incluyen espasmos musculares o debilidad, espasmos de los párpados, náuseas, vómitos, diarrea, latido irregular del corazón, confusión, agitación, alucinaciones y pérdida del conocimiento. ¿Qué debo evitar al tomar Sinemet? Tenga precaución al manejar, operar maquinaria o al realizar otras actividades peligrosas. Sinemet puede causar mareos o somnolencia. Si usted siente mareos o somnolencia, evite estas actividades. No cambie la cantidad de proteína en su dieta sin antes consultar con su médico (alimentos ricos en proteínas son las carnes, huevos, queso y otros). La proteína puede reducir la cantidad de Sinemet que se absorbe en su cuerpo. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Sinemet? Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Sinemet y busque atención médica de emergencia: una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta; hinchazón de sus labios, lengua, o cara; o ronchas); movimientos incontrolables de una parte de su cuerpo; convulsiones; náuseas, vómitos o diarrea; un latido irregular del corazón o palpitaciones en el pecho; cambios inusuales en el estado de ánimo o comportamiento; o la depresión o pensamientos de suicidio. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Sinemet y hable con su médico si siente náusea leve, vómito o pérdida del apetito; estreñimiento, sequedad de boca, visión borrosa; temblor de las manos; nerviosas musculares; mareos o somnolencia; insomnio, confusión o pesadillas; agitación o ansiedad; oscurecimiento de la orina, el sudor o saliva; o fatiga. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Sinemet? No se puede tomar Sinemet si usted ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranylcypromine (Parnate) en los últimos 14 días. Si usted está tomando levodopa (Larodopa, Dopar) tendrá que dejar de tomarlo por lo menos 12 horas antes de tomar la primera dosis de Sinemet. Antes de tomar Sinemet, informe a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: antiácidos; suplementos de hierro o suplementos vitamínicos que contienen hierro; metoclopramida (Reglan); isoniazida (Nydrazid); fenitoína (Dilantin); un medicamento para tratar la presión arterial alta (hipertensión); antidepresivos tricíclicos como amitriptilina (Elavil), doxepina (Sinequan), nortriptilina (Pamelor), desipramina (Norpramin), amoxapina (Asendin), y otros; o un medicamento utilizado para tratar las afecciones psiquiátricas (y las náuseas y los vómitos) como la clorpromazina (Thorazine), proclorperazina (Compazine), prometazina (Phenergan), flufenazina (Prolixina), mesoridazina (Serentil), tioridazina (Mellaril), trifluoperazina (estelazina) , o haloperidol (Haldol). Puede no ser capaz de tomar Sinemet, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si está tomando alguna de las medicinas mencionadas anteriormente. La levodopa puede interferir con las pruebas de orina para el azúcar y cetonas. Si usted es diabético y nota cambios en sus resultados de la prueba de orina, consulte a su médico antes de hacer cualquier cambio en su medicamento para la diabetes. Las drogas que no sean las señaladas aquí pueden también interactuar con Sinemet. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o de venta libre. La orden libre opinión Opiniones Nuestro médico de su pedido en línea de forma gratuita, y no hay ningún precio de la consulta del médico. Ahorrar en el envío de Compra tantos elementos como desee dentro de las 24 horas período de tiempo, y pagar sólo un bajo precio de envío. envases discretos Todos los pedidos llegan en paquetes discretos sin marcar. Dejamos la descripción del envío en blanco.




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SR AGAPURIN. 400 mg. 60 comprimidos El principio activo pertenece a los derivados de la xantina; mejora el flujo sanguíneo en los vasos sanguíneos y aumenta la flexibilidad de los eritrocitos. Inhibe la agregación de plaquetas y disminuye la viscosidad sanguínea. Como resultado, se mejora la circulación sanguínea y el suministro de sangre de los tejidos con el suministro de sangre comprometido. Más información SR AGAPURIN. 400 mg. 60 comprimidos Substancia activa. La pentoxifilina 100 mg en 1 comprimido recubierto. Excipientes: Núcleo: lactosa monohidrato, almidón de maíz. talco. estearato de magnesio, silitsievdioksid coloidal. shell: carboximetilcelulosa de sodio, azúcar granulada. azúcar en polvo. goma de mascar Arabe. talco. dióxido de silicio coloidal. dióxido de titanio (E 171). Formulación y tabletas de embalaje recubierto. Contenido de un paquete. 60 comprimidos recubiertos. Titular de la autorización Zentiva Grupo farmacoterapéutico herramienta Vasodilatador reológico El principio activo pertenece a los derivados de la xantina; mejora el flujo sanguíneo en los vasos sanguíneos y aumenta la flexibilidad de los eritrocitos. Inhibe la agregación de plaquetas y disminuye la viscosidad sanguínea. Como resultado, se mejora la circulación sanguínea y el suministro de sangre de los tejidos con el suministro de sangre comprometido. testigo Agapurin es para uso en adultos con problemas de circulación periférica debido a la reducción del flujo vascular periférica sangre en trastornos del tejido debido a un suministro insuficiente de sangre (por ejemplo, úlceras en las piernas) en ataque isquémico (aterosclerosis cerebral, condiciones post-ictus), la mala circulación del ojo y el oído interno. Contraindicaciones Agapurin no debe usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa y / o cualquiera de los excipientes de hemorragia severa. hemorragia cerebral y de la retina. trastornos hemorrágicos graves. En el infarto agudo de miocardio, hipotensión o arritmias graves, el producto sólo debe utilizarse cuando sea absolutamente neobhodimost. Prilozhenieto el producto debe evitarse durante el embarazo y karmene. Neobhodimo es consultar a su médico si presenta cualquiera de las presentes condiciones, durante el tratamiento con el de drogas. Advertencias y precauciones especiales de empleo En pacientes con hipotensión o enfermedades del corazón puede disminuir la presión arterial inducida por Agapurin y en casos raros, los problemas surgen angina de pecho (dolor en el pecho). Por lo tanto. es necesario para controlar la presión sanguínea durante el tratamiento. La administración de altas dosis de la droga en pacientes con diabetes tratados con insulina o antidiabéticos orales, puede conducir a una hipoglucemia pronunciada (bajo nivel de azúcar en la sangre), y por lo tanto es necesario ajustar la dosis en estos pacientes durante el tratamiento con Agapurin. Las interacciones medicamentosas El efecto de Agapurin y otros medicamentos administrados de forma concomitante pueden afectarse entre sí. Por lo tanto, el médico debe ser informado acerca de todas las medicinas que está tomando o comenzará a tomar. ya sea prescrito o comercializarse libremente. Antes de comenzar a tomar cualquier producto vendible libremente. es necesario consultar con su médico. Agapurin puede aumentar los efectos de los fármacos utilizados para el tratamiento de la hipotensión y potenciar la reducción de la presión arterial cuando se usa junto con otros medicamentos. Agapurin potenciar la acción de los anticoagulantes. Posología y forma de administración La dosis es siempre determinada por el médico. La dosis habitual en el inicio del tratamiento 2 comprimidos 3 veces al día. Cuando disminución significativa en la presión arterial. así como en una mayor duración de tratamiento. se redujo la dosis a 1 comprimido 3 veces al día. Método de administración Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido y no deben masticarse ni triturarse. Reacciones adversas El medicamento es generalmente bien tolerado, aunque pueden surgir problemas gastrointestinales (náuseas. vómitos, peso y dolor de estómago). mareos, rubor (en alrededor de 4-6% de los pacientes). En casos raros, puede experimentar picazón y erupciones cutáneas. trastornos del ritmo cardiaco. síntomas de la angina de pecho (dolor en el pecho) y disminuciones en la presión arterial pueden ocurrir en casos aislados. sobre todo después de dosis altas. En casos raros, se puede observar la hemorragia (por ejemplo la piel. Membrana mucosa o el tracto gastrointestinal). especialmente en pacientes que toman anticoagulantes (medicamentos que previenen la coagulación de la sangre) al mismo tiempo Agapurin. En el caso de efectos adversos o cualquier otro efecto inusual, usted debe consultar a su médico sobre el uso adicional del producto. conservación No conservar a temperatura superior a 25 ° C. Proteger de la humedad y de la luz Período de validez 5 años. Mantener fuera del alcance de los niños ! No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.




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Ceporexin Aviso Importante : La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA . Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones . No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico , farmacéutico u otro profesional de la salud . No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted . Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página




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Sunday, November 20, 2016

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Ciprofloxacina Embarazo y la Lactancia Advertencias Advertencias Embarazo ciprofloxacina Los estudios en animales no han revelado evidencia de embriotoxicidad o teratogenicidad. En conejos, la toxicidad gastrointestinal se observó con dosis orales y resultó en la pérdida de peso de la madre y el aumento de incidencia de aborto, muerte intrauterina, y retraso del feto (pero no teratogenicidad); sin toxicidad materna (y embriotoxicidad o teratogenicidad) observaron con dosis IV. No hay datos controlados en el embarazo humano. Este fármaco se distribuye en el líquido amniótico. Niveles reportados fueron 57% (en 2 a 4 horas después de la dosis) a 1,000% (en 10 a 12 horas después de la dosis) de la que se encuentra en el suero materno. Una revisión de expertos por el Sistema de Información de Teratógenos llegó a la conclusión de que el riesgo teratogénico importante es poco probable que el uso de dosis terapéuticas; datos suficientes para estado no hay riesgo. En un estudio observacional prospectivo controlado, se siguieron 200 mujeres expuestas a las fluoroquinolonas (52,5% a ciprofloxacino y el 68% durante el primer trimestre) durante la gestación. No hay aumento del riesgo de malformaciones asociadas con la exposición intrauterina a fluoroquinolonas durante la embriogénesis. Las principales tasas de malformaciones congénitas fueron del 2,2% para el grupo de las fluoroquinolonas y el 2,6% para el grupo control; tasa de fondo de malformaciones fue de 1% a 5%. Las tasas de abortos espontáneos, nacimiento prematuro y bajo peso al nacer no fueron diferentes entre los grupos; disfunciones del aparato locomotor clínicamente significativas observadas en los lactantes (hasta 1 año de edad) expuestos a este medicamento. Un estudio prospectivo de seguimiento por parte de la Red Europea de teratología Servicios de Información informó sobre 549 embarazos con exposición a fluoroquinolonas; 93% eran exposiciones de primer trimestre e incluyó los 70 exposiciones a la ciprofloxacina. tasas de malformaciones entre los bebés nacidos vivos expuestos a esta droga y las fluoroquinolonas en general estaban dentro de las tasas de referencia en la población general. No se han encontrado patrones específicos de anomalías congénitas. El estudio no expuso a los efectos secundarios claros debido a la exposición en el útero ciprofloxacina. En el estudio de vigilancia estadounidense Medicaid de Michigan de 229,101 embarazos, se informó de los principales defectos de nacimiento en 3 de 132 recién nacidos expuestos. Una asociación entre esta droga y defectos congénitos no se apoya en estos datos. Berkovitch y sus colegas revisaron 35 embarazos en mujeres que recibieron norfloxacino o ciprofloxacino durante el primer trimestre de infección del tracto urinario. No se observaron malformaciones entre los bebés de estas mujeres. No hubo problemas en las articulaciones o retrasos para caminar, y cuando no expuestos comparación con los bebés, no hubo diferencias aparentes en la adquisición de hitos. No hay diferencias en las tasas de prematuridad, abortos espontáneos, o el peso al nacer observada en las mujeres expuestas a este medicamento durante el embarazo; Sin embargo, la mayoría de los datos eran de corto plazo, la exposición durante el primer trimestre durante los estudios post-comercialización epidemiología pequeños, que no eran suficientes para evaluar el riesgo de defectos menos comunes o para permitir conclusiones fiables y definitivas sobre la seguridad de este fármaco en mujeres embarazadas y su desarrollo fetos. En la configuración de víctimas en masa después de la liberación de las armas biológicas, el Grupo de Trabajo de Estados Unidos CDC y en Biodefensa Civil han recomendado la ciprofloxacina como el fármaco de elección para la profilaxis y el tratamiento de ántrax después de la exposición, y como alternativa para la tularemia y la peste. El riesgo del consumo de drogas durante el embarazo se ve compensado por los altos índices de mortalidad de estas infecciones. daño del cartílago y la artropatía han sido reportados en animales inmaduros de varias especies que dan lugar a la preocupación por los posibles efectos tóxicos sobre la formación de hueso fetal humano. Debido a alternativas más seguras están generalmente disponibles, algunos expertos consideran que el ciprofloxacino está contraindicado durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. AU TGA embarazo categoría B3: habiéndose observado fármacos que han sido utilizados solamente por un número limitado de mujeres embarazadas y mujeres en edad de procrear, sin un aumento en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos sobre el feto humano. Los estudios en animales han mostrado evidencia de una mayor incidencia de daño fetal, la importancia de lo que se considera incierta en los seres humanos. EEUU FDA en la categoría C: estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio supere el riesgo tanto para el feto y la madre. - Reino Unido: Como medida de precaución, es preferible evitar el uso durante el embarazo. AU TGA embarazo categoría: categoría B3 embarazo de la FDA: C Advertencias ciprofloxacina que amamantan Una decisión debe ser tomada de suspender la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Excretan en la leche humana: Sí Observaciones: - Los efectos en el lactante son desconocidos; potencial riesgo de efectos secundarios graves (incluyendo daño articular) en el lactante. - Este medicamento se considera compatible con la lactancia materna por la Academia Americana de Pediatría. la erosión del cartílago y la artropatía han sido reportados en animales inmaduros que dan lugar a la preocupación por los efectos tóxicos en las articulaciones en desarrollo de los lactantes; Sin embargo, algunos estudios sugieren que el riesgo es bajo. La absorción de las pequeñas cantidades de fluoroquinolonas en la leche pueden ser bloqueados por el calcio de la leche; datos suficientes para probar o refutar. Niveles que se encuentran en la leche materna han oscilado entre el 85% (a las 24 horas después de la dosis) hasta 214% (a las 4 horas después de la dosis) de nivel en suero materno. Posparto (tiempo no especificado), 10 mujeres lactantes recibieron 750 mg por vía oral cada 12 horas durante 3 dosis. A las 2 horas después de la tercera dosis, los niveles de fármaco de leche fueron más altas y un promedio de 3,79 mg / L. niveles en la leche luego se redujeron y se promediaron 2,26 mg / L a las 4 horas, 0,86 mg / L a las 6 horas, 0,51 mg / L a 9 horas, 0,2 mg / L a las 12 horas, y 0,02 mg / L a las 24 horas después de la dosis. Sobre la base de los niveles pico de leche en este estudio, un bebé con leche materna exclusivamente recibiría hasta 0,57 mg / kg al día (estimado) con este régimen de dosis materna, que es mucho menor que la dosis utilizada para tratar los recién nacidos. Una dosis oral única de 500 mg fue dado a una madre se recupera de la insuficiencia renal aguda; esta dosis se administró con una vitamina prenatal y sulfato ferroso, que se espera que disminuya la biodisponibilidad ciprofloxacina. niveles de leche fueron 3,5 mg / L a las 4, 8, y 12 horas después de la dosis y 2,3 mg / L a las 16 horas después de la dosis. Los niveles fueron probablemente elevada y la eliminación prolongada debido a la disfunción renal. Una mujer tomó 500 mg por vía oral al día durante 10 días. nivel de fármaco en la leche materna fue de 0,98 mg / L en 10 horas y 40 minutos después de la última dosis. Después de la lactancia una vez (8 horas después de la dosis), este fármaco no era detectable (menos de 30 mcg / L) en el suero del lactante 2,7 horas después de amamantar. En 1 caso clínico, una niña de 2 meses de edad con antecedentes de enterocolitis necrosante perforada desarrollado colitis pseudomembranosa, muy probablemente debido a la ingestión de este fármaco a través de la leche de su madre, y posteriormente se requiere una resección intestinal. La madre admitió auto-tratamiento, mientras que amamanta a su bebé. Este fármaco se utiliza como parte de regímenes con múltiples medicamentos para el tratamiento de 3 mujeres embarazadas con tuberculosis resistente a múltiples fármacos durante el embarazo y después del parto. Sus 3 lactantes fueron amamantados (extensión y duración no especificado). A la edad de 1,25, 1,8 y 3,9 años, 2 de los niños estaban desarrollando con normalidad, mientras que el otro niño tenía retraso en el desarrollo, posiblemente debido a contraer tuberculosis después del nacimiento. Este medicamento es recomendado por el CDC de Estados Unidos como un agente preferido para la profilaxis posterior a la exposición y el tratamiento del ántrax en mujeres en periodo de lactancia. El Grupo de Trabajo sobre Biodefensa Civil ha recomendado este fármaco como una alternativa para la plaga. Referencias para la información del embarazo Dennis DT, Inglesby TV, Henderson DA, et al "tularemia como un arma biológica:. Gestión de la salud médica y pública" JAMA 285 (2001): 2763-73 "Información sobre el producto. Cipro XR (ciprofloxacino)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT. Inglesby TV, Dennis DT, Henderson DA, et al "peste como arma biológica:.. Grupo de Trabajo médica y gestión de la salud pública en Biodefense Civil" JAMA 283 (2000): 2281-90 Ramakrishnan K, Scheid DC "Diagnóstico y tratamiento de la pielonefritis aguda en adultos." Am Fam Physician 71 (2005): 933-42 Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. "Las drogas en el embarazo y la lactancia. 5ª ed." 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Am J Med 87 (1989): s49-51 Gardner DK, Gabbe SG, Harter C "concentraciones simultáneas de ciprofloxacina en la leche materna y en el suero de la madre y el bebé alimentado con leche materna." Clin Pharm 11 (1992): 352-4 Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 Cubierta DL, Mueller BA "La penetración de ciprofloxacina en la leche materna humana: reporte de un caso." Ann Pharmacother 24 (1990): 703-4 Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 Sachs HC; Comité contra la Droga "La transferencia de medicamentos y terapéutica en la leche materna humana:. Una actualización sobre los temas seleccionados" Pediatría 132 (2013): e796-809 "Información sobre el producto. Cipro XR (ciprofloxacino)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT. Estados Unidos Biblioteca Nacional de Medicina "Toxnet Red de Datos de Toxicología Disponible a partir de:.. URL: http://toxnet. nlm. nih. gov/cgi-bin/sis/htmlgen? LACT." ([Citado 2013 -]): Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. "Las drogas en el embarazo y la lactancia. 5ª ed." Baltimore, MD: Williams & Wilkins (1998): "Información sobre el producto. Cipro (ciprofloxacina)." Bayer, West Haven, CT. Meaney-Delman D, ME Zotti, Greanga AA, et al; Polo de Ántrax en embarazadas y posparto "Consideraciones especiales para el tratamiento del ántrax en mujeres embarazadas y posparto Disponible a partir de:. URL: http://dx. doi. org/10.3201/eid2002.130611" ([2014 FEB],): Grupo de Expertos antibiótico. "Directrices terapéuticas:. Antibiótico 14ª ed." Melbourne, Australia, AK: Terapéutico Directrices Ltd. (2010): "Academia Americana de Pediatría. Comité contra la Droga. La transferencia de medicamentos y otros productos químicos en la leche humana." Pediatría 108 (2001): 776-89 Ver también. Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Wolters Kluwer Health y Drugs. com sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información de la droga es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para un paciente determinado. 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Descripción del Producto Propiedades La ampicilina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de aminopenicillin. Su mecanismo de acción es antibacteriano y consiste en la inhibición de la construcción de las paredes celulares de las bacterias sensibles a la ampicilina. No es destruido en el contenido ácido del estómago, que se absorbe fácilmente. La ampicilina es activa hacia los microorganismos gram positivos y también algunos gram negativas (salmonela, schigella, Proteus, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer) y se utiliza para el tratamiento de las enfermedades provocadas por bacterias mixtas. Los microorganismos que producen penicillase son resistible a la ampicilina. Este medicamento se usa para tratar la neumonía y otras enfermedades infecciosas de las vías respiratorias, urogenitales, gastrointestinales. Posología y forma de administración Tome exactamente como se indica. cápsulas de ampicilina se deben tomar con un vaso lleno de agua, media hora antes o 2 horas después de una comida. Precauciones Si usted es alérgico a la penicilina o cefalosporinas, póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede causar diarrea informará de ello a su médico si usted tiene que antes de tomar cualquier medicamento para la diarrea. La ampicilina puede mostrar un resultado positivo falso en ciertas pruebas de glucosa en orina. Si usted ha tomado Ampicilina durante mucho tiempo antes de que pueda parecer ineficaz en su organismo debido a la llamada superinfección, informar a su médico si sus síntomas no mejoran o empeoran. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la ampicilina. Hay que tener cuidado si hay insuficiencia hepática, el asma, la fiebre del heno. Los posibles efectos secundarios colitis, diarrea, fiebre, picazón, náuseas, erupción cutánea, dolor en la lengua o la boca, vómitos. Interacción con otros medicamentos Ampicilina realza el efecto de los medicamentos que se toman por vía oral que previenen la formación de coágulos de sangre. Este medicamento puede interferir con el trabajo de ciertos anticonceptivos orales. Dosis omitida Nunca tome una dosis doble de este medicamento. Si toma este medicamento dos veces al día y se ha olvidado una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, tome la siguiente dosis 5-6 horas más tarde. Si se toma el medicamento tres veces al día, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde y hacer la siguiente en 2-4 horas. Sobredosis Si usted supone que ha tomado demasiada ampicilina y tienen los síntomas de la alergia (urticaria, fiebre) en contacto con su médico inmediatamente. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59 y 86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con su profesional de la salud o el médico a cargo del caso. Nosotros declinamos toda responsabilidad por la fiabilidad de esta información. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Descripción del Producto Propiedades La ampicilina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de aminopenicillin. Su mecanismo de acción es antibacteriano y consiste en la inhibición de la construcción de las paredes celulares de las bacterias sensibles a la ampicilina. No es destruido en el contenido ácido del estómago, que se absorbe fácilmente. La ampicilina es activa hacia los microorganismos gram positivos y también algunos gram negativas (salmonela, schigella, Proteus, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer) y se utiliza para el tratamiento de las enfermedades provocadas por bacterias mixtas. Los microorganismos que producen penicillase son resistible a la ampicilina. Este medicamento se usa para tratar la neumonía y otras enfermedades infecciosas de las vías respiratorias, urogenitales, gastrointestinales. Posología y forma de administración Tome exactamente como se indica. cápsulas de ampicilina se deben tomar con un vaso lleno de agua, media hora antes o 2 horas después de una comida. Precauciones Si usted es alérgico a la penicilina o cefalosporinas, póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede causar diarrea informará de ello a su médico si usted tiene que antes de tomar cualquier medicamento para la diarrea. La ampicilina puede mostrar un resultado positivo falso en ciertas pruebas de glucosa en orina. Si usted ha tomado Ampicilina durante mucho tiempo antes de que pueda parecer ineficaz en su organismo debido a la llamada superinfección, informar a su médico si sus síntomas no mejoran o empeoran. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la ampicilina. Hay que tener cuidado si hay insuficiencia hepática, el asma, la fiebre del heno. Los posibles efectos secundarios colitis, diarrea, fiebre, picazón, náuseas, erupción cutánea, dolor en la lengua o la boca, vómitos. Interacción con otros medicamentos Ampicilina realza el efecto de los medicamentos que se toman por vía oral que previenen la formación de coágulos de sangre. Este medicamento puede interferir con el trabajo de ciertos anticonceptivos orales. Dosis omitida Nunca tome una dosis doble de este medicamento. Si toma este medicamento dos veces al día y se ha olvidado una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, tome la siguiente dosis 5-6 horas más tarde. Si se toma el medicamento tres veces al día, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde y hacer la siguiente en 2-4 horas. Sobredosis Si usted supone que ha tomado demasiada ampicilina y tienen los síntomas de la alergia (urticaria, fiebre) en contacto con su médico inmediatamente. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59 y 86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con su profesional de la salud o el médico a cargo del caso. Nosotros declinamos toda responsabilidad por la fiabilidad de esta información. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Descripción del Producto Propiedades La ampicilina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de aminopenicillin. Su mecanismo de acción es antibacteriano y consiste en la inhibición de la construcción de las paredes celulares de las bacterias sensibles a la ampicilina. No es destruido en el contenido ácido del estómago, que se absorbe fácilmente. 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amitriptilina Usos Este medicamento se utiliza para tratar problemas mentales / anímicos como la depresión. Puede ayudar a mejorar el estado de ánimo y la sensación de bienestar, aliviar la ansiedad y la tensión, ayuda a dormir mejor, y aumentar su nivel de energía. Este medicamento pertenece a una clase de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos. Funciona al afectar el equilibrio de ciertas sustancias naturales (neurotransmisores como la serotonina) en el cerebro. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también puede ser utilizado para tratar el dolor nervioso (como la neuropatía periférica. Neuralgia postherpética), trastornos de la alimentación (bulimia), otros problemas mentales / anímicos (por ejemplo ansiedad, trastorno de pánico), o para evitar dolores de cabeza por migraña. Cómo utilizar amitriptilina Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a tomar amitriptilina y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral. por lo general de 1 a 4 veces al día o según las indicaciones de su médico. Si se toma una vez al día, tomarlo a la hora de acostarse para ayudar a reducir la somnolencia diurna. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Para reducir el riesgo de efectos secundarios (tales como somnolencia, sequedad de boca. Mareos), su médico le indique iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente la dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días. No aumente la dosis ni use este medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo prescrito. Su afección no mejorará más rápidamente y el riesgo de efectos secundarios aumenta. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. Además, puede experimentar síntomas tales como cambios de humor, dolor de cabeza. cansancio, y el cambio del sueño. Para prevenir estos síntomas mientras suspende el tratamiento con este medicamento, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora de forma inmediata. Este medicamento puede no funcionar de forma inmediata. Es posible que aparezca algún beneficio dentro de una semana. Sin embargo, puede tomar hasta 4 semanas antes de que sienta el efecto completo. Informe a su médico si su afección persiste o empeora (por ejemplo, sus sentimientos de tristeza aumenta o si tiene pensamientos de suicidio). Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Somnolencia, mareos, boca seca. visión borrosa. estreñimiento. se pueden producir aumento de peso o dificultad para orinar. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Para aliviar la boca seca, chupe de las encías (sin azúcar) caramelos duros o chips de hielo, mastique (azúcar), beba agua o use un sustituto de saliva. Para prevenir el estreñimiento. mantener una dieta rica en fibra, beba mucha agua y haga ejercicio. Si presenta estreñimiento durante el uso de este medicamento, consulte a su farmacéutico para obtener ayuda en la selección de un laxante. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: fácil aparición de moretones / sangrado, ardor de estómago persistente. temblores, expresiones faciales como máscaras, espasmos musculares. dolor estomacal / abdominal. disminución de la capacidad / deseo sexual, agrandamiento de las mamas / dolorosas. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: heces negras, vómito con aspecto de café molido, mareos intensos, desmayos. convulsiones. dolor / inflamación / enrojecimiento, cambios en la visión (como ver el arco iris alrededor de las luces en la noche). Este medicamento puede causar una afección muy grave conocida como síndrome neuroléptico maligno (SNM). Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas: fiebre, rigidez muscular, fuerte confusión, sudoración, latidos cardíacos acelerados / irregulares. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar amitriptilina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta, a otros antidepresivos tricíclicos (como nortriptilina), o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, problemas respiratorios, problemas hepáticos, reciente ataque al corazón, problemas para orinar (por ejemplo, debido a próstata agrandada), tiroides hiperactiva (hipertiroidismo), personales o familiares historia de glaucoma (de ángulo cerrado), antecedentes personales o familiares de trastornos mentales / anímicos (por ejemplo, trastorno bipolar, psicosis), antecedentes familiares de suicidio, convulsiones, afecciones que pueden aumentar su riesgo de sufrir convulsiones (como otras enfermedades cerebrales, abstinencia de alcohol). La amitriptilina puede causar una afección que afecta el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT). Prolongación del intervalo QT rara vez puede provocar latidos cardíacos graves (potencialmente mortales) acelerados / irregulares y otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requieren atención médica inmediata. El riesgo de prolongación del intervalo QT puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar prolongación del intervalo QT. Antes de utilizar la amitriptilina, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que toma y si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: ciertos problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, ritmo cardíaco lento, prolongación de QT en el ECG), antecedentes familiares de ciertos problemas cardíacos (QT prolongación en el ECG, muerte súbita cardíaca). Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre pueden aumentar su riesgo de prolongación del intervalo QT. Este riesgo puede aumentar si usa ciertos fármacos (como diuréticos / "píldoras de agua") o si tiene condiciones tales como sudoración intensa, diarrea o vómitos. Hable con su médico acerca del uso de amitriptilina con seguridad. Este medicamento puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controlar sus niveles de azúcar en la sangre regularmente y se informe a su médico de los resultados. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente la boca seca, mareos, somnolencia, confusión, estreñimiento, dificultad para orinar, y la prolongación del intervalo QT (ver arriba). Mareos, somnolencia y confusión puede aumentar el riesgo de caídas. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Dado que los problemas mentales / anímicos no tratados (como la depresión, ansiedad, trastorno de pánico) pueden ser una condición grave, no suspenda el uso de este medicamento a menos que se lo indique su médico. Si está planeando un embarazo, queda embarazada o cree que puede estar embarazada, hable inmediatamente con su médico los beneficios y riesgos del uso de este medicamento durante el embarazo. Este medicamento pasa a la leche materna y el efecto sobre el lactante es desconocida. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: arbutamina, disulfiram, suplementos de tiroides, otros fármacos que pueden causar sangrado / moretones (incluyendo fármacos antiplaquetarios como clopidogrel, fármacos AINE como ibuprofeno, "anticoagulantes", tales como la warfarina), fármacos anticolinérgicos ( como benztropina, alcaloides de belladona), ciertos medicamentos para la presión arterial alta (medicamentos que funcionan en el cerebro, tales como la clonidina, guanabenz, reserpina). Inhibidores de la MAO con este medicamento puede causar una interacción medicamentosa grave (potencialmente mortal). Usar inhibidores de la MAO (isocarboxazida, linezolid, azul de metileno, moclobemida, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante el tratamiento con este medicamento. La mayoría de los inhibidores de la MAO no se deben también tomarse durante dos semanas antes y después del tratamiento con este medicamento. Pregúntele a su médico cuándo empezar o dejar de tomar este medicamento. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de amitriptilina de su cuerpo, lo que afecta cómo funciona la amitriptilina. Estos medicamentos incluyen cimetidina, terbinafina, medicamentos para tratar el ritmo cardíaco irregular (como quinidina / propafenona / flecainida), antidepresivos (como los ISRS, incluyendo paroxetina / fluoxetina / fluvoxamina). Esta no es una lista completa. Muchas drogas además de la amitriptilina pueden afectar el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT en el ECG), incluyendo amiodarona, cisaprida, dofetilida, pimozida, procainamida, quinidina, sotalol y antibióticos macrólidos (como la eritromicina), entre otros. Por lo tanto, antes de usar la amitriptilina, informe todos los medicamentos que está utilizando actualmente con su médico o farmacéutico. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, diazepam, zolpidem), relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por por ejemplo, codeína). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos y el resfriado), porque pueden contener descongestivos o ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. La aspirina puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se usa con este medicamento. Sin embargo, si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis baja para prevenir ataques cardíacos o cerebrales (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. También reporte el uso de fármacos que pueden aumentar el riesgo de sufrir convulsiones cuando se combinan con amitriptilina incluyendo isoniazida (INH), fenotiazinas (por ejemplo, tioridazina), teofilina o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, nortriptilina), entre otros. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. La amitriptilina es muy similar a la nortriptilina. No use medicamentos que contengan nortriptilina durante el uso de la amitriptilina. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: somnolencia extrema, alucinaciones, ritmo cardíaco acelerado / irregular, desmayos, respiración lenta / superficial, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, ECG, pruebas de función hepática, niveles en sangre amitriptilina) se pueden realizar de vez en cuando para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Mantenga todas las citas médicas. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes