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ciproxin clase farmacológica: Fluoroquinolona clase terapéutica: anti-infeccioso Embarazo categoría de riesgo C Caja de advertencia de la FDA • Las fluoroquinolonas para uso sistémico están asociados con un mayor riesgo de tendinitis y ruptura del tendón de todas las edades. Este riesgo es aún mayor en los pacientes por lo general mayores de 60 años, con el uso concomitante de corticosteroides, y en los receptores de riñón, corazón, pulmón y trasplante. Acción Inhibe la síntesis de ADN bacteriano mediante la inhibición de la ADN girasa en organismos susceptibles gram-negativas y gram-positivas Disponibilidad Inyección. 200 mg / 20 ml, 400 mg / 40 ml, 200 mg / 100 ml premezclados en dextrosa 5% en agua (D 5 W), 400 mg / 200 ml premezclados en D 5 W, 1200 mg / paquete a granel de 120 ml pomada oftálmica. tubo de 3,5-g solución oftálmica. 2,5 ml dispensadores de plástico y 5 ml solución ótica. 0,2% (0,5 mg en 0,25 ml) en uso único contenedor Tablets. 250 mg, 500 mg, 750 mg & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Sinusitis aguda Adultos: 500 mg apartado postal q 12 horas o 400 mg I. V. q 12 horas durante 10 días Adultos: 500 mg apartado postal q 12 horas o 400 mg I. V. q 12 horas durante 28 días & # X27A3; infecciones intraabdominales Adultos: 500 mg apartado postal q 12 horas o 400 mg I. V. q 12 horas durante 7 a 14 días & # X27A3; pacientes con neutropenia febril Adultos: 400 mg I. V. q 8 horas durante 7 a 14 días Adultos: 500 mg apartado postal como una dosis única & # X27A3; La diarrea infecciosa Adultos: 500 mg apartado postal q 12 horas durante 5 a 7 días & # X27A3; El ántrax por inhalación (después de la exposición) Adultos: 500 mg apartado postal q 12 horas durante 60 días o 400 mg I. V. q 12 horas durante 60 días Niños: 15 mg / kg p. o. q 12 horas durante 60 días (que no exceda los 500 mg / dosis), o 10 mg / kg i. v. q 12 horas durante 60 días, sin exceder los 400 mg / dosis & # X27A3; Las infecciones del tracto respiratorio inferior, las estructuras de la piel y de la piel, los huesos y las articulaciones Adultos: 500 a 750 mg apartado postal q 12 horas o 400 mg I. V. q 8 horas durante 7 a 14 días. fuerte en los huesos y las infecciones mixtas pueden requerir hasta 6 semanas de tratamiento. & # X27A3; La neumonía nosocomial Adultos: 400 mg I. V. q 8 horas durante 10 a 14 días & # X27A3; Fiebre tifoidea Adultos: 500 mg apartado postal q 12 horas durante 10 días & # X27A3; Infecciones del tracto urinario Adultos: 250 a 500 mg apartado postal q 12 horas o de 200 a 400 mg I. V. q 12 horas durante 3 días en la infección aguda no complicada o de 7 a 14 días en la infección aguda complicada & # X27A3; infecciones complicadas del tracto urinario o pielonefritis Los niños de 1 a 17: 6 a 10 mg / kg i. v. q 8 horas durante 10 a 21 días (400 mg / dosis máxima; que no deberá superarse, incluso en pacientes que pesan más de 51 kg [112 lb]). O, de 10 a 20 mg / kg p. o. q 12 horas durante 10 a 21 días (máximo, 750 mg / dosis, que no deberá superarse, incluso en pacientes que pesan más de 51 kg). & # X27A3; otitis externa aguda Adultos: Instilar contenido de un solo uso contenedor de la solución ótica (0,5 mg) en b. i.d. oído afectado (Aproximadamente 12 horas de diferencia) durante 7 días & # X27A3; La conjuntivitis bacteriana causada por organismos susceptibles Adultos: 0,5 "de pomada oftálmica aplican a t. i.d. saco conjuntival en los primeros 2 días, luego 0.5 & quot; b. i.d. cinta durante 5 días. O una a dos gotas de solución oftálmica aplican a saco conjuntival q 2 horas mientras está despierto durante 2 días, luego una o dos gotas q 4 horas mientras está despierto durante 5 días. & # X27A3; Las úlceras corneales causadas por organismos susceptibles Adultos: Dos gotas de solución oftálmica se instila en el ojo afectado q 15 minutos para las primeras 6 horas, después dos gotas en el ojo afectado q 30 minutos durante el resto del primer día. En el segundo día, dos gotas de solución oftálmica por hora; en los días del 3 al 14, dos gotas q 4 horas. El ajuste de dosis • Insuficiencia renal o insuficiencia usos off-label • El chancroide colitis • Fibrosis quística • pseudomembranosa causada por antiinfecciosos Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga o antibióticos • Administración Comcomitant de tizanidina precauciones Usar con precaución en: • cirrosis, insuficiencia renal, enfermedad del SNC que subyace • el uso concurrente de teofilina (riesgo de reacciones graves o mortales, tales como paro cardíaco, convulsiones, estado epiléptico, e insuficiencia respiratoria) • pacientes de edad avanzada • embarazadas o pacientes lactantes • Niños menores de 18 años (a excepción de la infección complicada del tracto urinario, pielonefritis, y después de la exposición por inhalación antrax solamente). Administración • Administrar fármaco oral con o sin comida, pero no con los productos lácteos o jugos fortificados con calcio por sí solos; Sin embargo, la droga se puede tomar con una comida que contenga estos productos. • Infundir I. V. la dosis en al menos 1 hora, utilizando una bomba para asegurar la duración de 1 hora. & # X261E; Saber que demasiado rápida I. V. infusión aumenta el riesgo de anafilaxia y otras reacciones adversas. & # X261E; Saber que el tratamiento con la solución oftálmica se puede continuar después de 14 días si no se ha producido la reepitelización corneal. Reacciones adversas SNC: agitación, dolor de cabeza, agitación, confusión, delirio, neuropatía periférica, psicosis tóxica CV: hipotensión ortostática, vasculitis EENT: nistagmo; con la visión borrosa oftálmica de uso; ardor, escozor, irritación, picor, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos; comezón del párpado, hinchazón o formación de costras; sensibilidad a la luz GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor o malestar abdominal, dispepsia, disfagia, flatulencia, pancreatitis, colitis pseudomembranosa GU: albuminuria, candiduria, cálculos renales Hematológicas: metahemoglobinemia, agranulocitosis, anemia hemolítica Hepática: ictericia, necrosis hepática Metabólico: hiperglucemia, hiperpotasemia Musculoesquelético: mialgia, mioclono, tendinitis, ruptura de tendones Piel: erupción cutánea, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme fotosensibilidad Otros: reacción en el lugar de inyección, alteración del gusto, la anosmia, la exacerbación de la miastenia gravis, el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia y síndrome de Stevens-Johnson interacciones Fármaco-fármaco. Los antiácidos, subsalicilato de bismuto, sales de hierro, sucralfato, sales de zinc. disminución de la absorción de ciprofloxacino La ciclosporina. aumento de la creatinina transitoria Los anticonceptivos hormonales. reducción de la eficacia anticonceptiva Los anticoagulantes orales. aumento de los efectos anticoagulantes Fenitoína. aumento o disminución del nivel sanguíneo de fenitoína El probenecid. disminución de la eliminación renal de ciprofloxacino, provocando un aumento de nivel en sangre La teofilina. aumento del nivel de teofilina en sangre, mayor riesgo de toxicidad Tizanidina. tizanidina nivel en plasma significativamente elevados pruebas de diagnóstico con las drogas. La alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, aspartato aminotransferasa, bilirrubina, colesterol, glucosa, lactato deshidrogenasa, potasio, los triglicéridos. el aumento de los niveles de tiempo de protrombina. prolongado Medicamentos y la comida. La cafeína. la interferencia con el aclaramiento de la cafeína alimentación por sonda concurrentes, leche o yogur (cuando se consume sola con ciprofloxacino). alteración de la absorción de la droga Drogas-hierbas. Hinojo . disminución de la absorción de drogas La monitorización del paciente • En pacientes con insuficiencia renal, evaluar el nivel de creatinina antes de dar la primera dosis y por lo menos una vez por semana durante el tratamiento prolongado. Seguir de cerca el nivel en sangre del fármaco. & # X261E; Esté atento a los signos y síntomas de reacciones adversas graves, incluyendo problemas gastrointestinales, ictericia, problemas en los tendones, y las reacciones de hipersensibilidad. Educación de pacientes • Informe a los pacientes a tomar medicamentos con o sin comida a la misma hora cada día. • Asesorar a los pacientes a no tomar drogas con productos lácteos o jugos fortificados con calcio solo o con bebidas con cafeína. • Asesorar a los pacientes a beber 8 onzas de agua cada hora mientras está despierto para asegurar una hidratación adecuada. & # X261E; Enseñar al paciente a dejar de tomar drogas y notificar prescriptor ante el primer signo de ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; ojos o piel amarillentos; cansancio inusual; diarrea persistente; erupción; o dolor en el tendón, hinchazón o inflamación. • Asesorar a los pacientes a evitar la exposición excesiva al sol o la luz ultravioleta ya descontinuar la droga y notificar prescriptor si se produce fototoxicidad (ardor, eritema, exudación, vesículas, ampollas, edema). • Avisar al paciente a tomar anticonceptivos hormonales para usar método anticonceptivo complementario, como el condón, porque fármaco reduce la eficacia anticonceptiva. • Informar al paciente de que la lactancia materna fármaco se excreta en la leche materna y puede afectar el crecimiento óseo del bebé. Aconsejarle que consulte prescriptor antes de usar drogas. • Enseñar a los pacientes cómo usar el ungüento oftálmico o solución y decirle a los pacientes de no tocar la punta cuentagotas a cualquier superficie, para evitar la contaminación. • Enseñar al paciente cómo usar solución para los oídos y mentir con el oído afectado hacia arriba durante al menos 1 minuto después de infundir solución. • Cuidado del paciente con conjuntivitis bacteriana no usar lentes de contacto. • En su caso, revise todos los demás significativa y peligrosa para la vida reacciones e interacciones adversas, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, alimentos y hierbas mencionadas anteriormente. ciproxin ciprofloxacina ; agente antibacteriano de quinolona Ciproxin activo contra las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, Pseudomonas y algunas micobacterias Ciproxina Ingrediente partidos de Ciproxina La ciprofloxacina se informa como un ingrediente de Ciproxina en los siguientes países: Ciprofloxacina clorhidrato monohidrato (un derivado de la ciprofloxacina) se informa como un ingrediente de Ciproxina en los siguientes países: Ciprofloxacina lactato (un derivado de la ciprofloxacina) se informa como un ingrediente de Ciproxina en los siguientes países: La hidrocortisona se informó como un ingrediente de Ciproxina en los siguientes países: Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página
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