Ceporexin , ceporexin

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Ciprofloxacina Embarazo y la Lactancia Advertencias Advertencias Embarazo ciprofloxacina Los estudios en animales no han revelado evidencia de embriotoxicidad o teratogenicidad. En conejos, la toxicidad gastrointestinal se observó con dosis orales y resultó en la pérdida de peso de la madre y el aumento de incidencia de aborto, muerte intrauterina, y retraso del feto (pero no teratogenicidad); sin toxicidad materna (y embriotoxicidad o teratogenicidad) observaron con dosis IV. No hay datos controlados en el embarazo humano. Este fármaco se distribuye en el líquido amniótico. Niveles reportados fueron 57% (en 2 a 4 horas después de la dosis) a 1,000% (en 10 a 12 horas después de la dosis) de la que se encuentra en el suero materno. Una revisión de expertos por el Sistema de Información de Teratógenos llegó a la conclusión de que el riesgo teratogénico importante es poco probable que el uso de dosis terapéuticas; datos suficientes para estado no hay riesgo. En un estudio observacional prospectivo controlado, se siguieron 200 mujeres expuestas a las fluoroquinolonas (52,5% a ciprofloxacino y el 68% durante el primer trimestre) durante la gestación. No hay aumento del riesgo de malformaciones asociadas con la exposición intrauterina a fluoroquinolonas durante la embriogénesis. Las principales tasas de malformaciones congénitas fueron del 2,2% para el grupo de las fluoroquinolonas y el 2,6% para el grupo control; tasa de fondo de malformaciones fue de 1% a 5%. Las tasas de abortos espontáneos, nacimiento prematuro y bajo peso al nacer no fueron diferentes entre los grupos; disfunciones del aparato locomotor clínicamente significativas observadas en los lactantes (hasta 1 año de edad) expuestos a este medicamento. Un estudio prospectivo de seguimiento por parte de la Red Europea de teratología Servicios de Información informó sobre 549 embarazos con exposición a fluoroquinolonas; 93% eran exposiciones de primer trimestre e incluyó los 70 exposiciones a la ciprofloxacina. tasas de malformaciones entre los bebés nacidos vivos expuestos a esta droga y las fluoroquinolonas en general estaban dentro de las tasas de referencia en la población general. No se han encontrado patrones específicos de anomalías congénitas. El estudio no expuso a los efectos secundarios claros debido a la exposición en el útero ciprofloxacina. En el estudio de vigilancia estadounidense Medicaid de Michigan de 229,101 embarazos, se informó de los principales defectos de nacimiento en 3 de 132 recién nacidos expuestos. Una asociación entre esta droga y defectos congénitos no se apoya en estos datos. Berkovitch y sus colegas revisaron 35 embarazos en mujeres que recibieron norfloxacino o ciprofloxacino durante el primer trimestre de infección del tracto urinario. No se observaron malformaciones entre los bebés de estas mujeres. No hubo problemas en las articulaciones o retrasos para caminar, y cuando no expuestos comparación con los bebés, no hubo diferencias aparentes en la adquisición de hitos. No hay diferencias en las tasas de prematuridad, abortos espontáneos, o el peso al nacer observada en las mujeres expuestas a este medicamento durante el embarazo; Sin embargo, la mayoría de los datos eran de corto plazo, la exposición durante el primer trimestre durante los estudios post-comercialización epidemiología pequeños, que no eran suficientes para evaluar el riesgo de defectos menos comunes o para permitir conclusiones fiables y definitivas sobre la seguridad de este fármaco en mujeres embarazadas y su desarrollo fetos. En la configuración de víctimas en masa después de la liberación de las armas biológicas, el Grupo de Trabajo de Estados Unidos CDC y en Biodefensa Civil han recomendado la ciprofloxacina como el fármaco de elección para la profilaxis y el tratamiento de ántrax después de la exposición, y como alternativa para la tularemia y la peste. El riesgo del consumo de drogas durante el embarazo se ve compensado por los altos índices de mortalidad de estas infecciones. daño del cartílago y la artropatía han sido reportados en animales inmaduros de varias especies que dan lugar a la preocupación por los posibles efectos tóxicos sobre la formación de hueso fetal humano. Debido a alternativas más seguras están generalmente disponibles, algunos expertos consideran que el ciprofloxacino está contraindicado durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. AU TGA embarazo categoría B3: habiéndose observado fármacos que han sido utilizados solamente por un número limitado de mujeres embarazadas y mujeres en edad de procrear, sin un aumento en la frecuencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos sobre el feto humano. Los estudios en animales han mostrado evidencia de una mayor incidencia de daño fetal, la importancia de lo que se considera incierta en los seres humanos. EEUU FDA en la categoría C: estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio supere el riesgo tanto para el feto y la madre. - Reino Unido: Como medida de precaución, es preferible evitar el uso durante el embarazo. AU TGA embarazo categoría: categoría B3 embarazo de la FDA: C Advertencias ciprofloxacina que amamantan Una decisión debe ser tomada de suspender la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Excretan en la leche humana: Sí Observaciones: - Los efectos en el lactante son desconocidos; potencial riesgo de efectos secundarios graves (incluyendo daño articular) en el lactante. - Este medicamento se considera compatible con la lactancia materna por la Academia Americana de Pediatría. la erosión del cartílago y la artropatía han sido reportados en animales inmaduros que dan lugar a la preocupación por los efectos tóxicos en las articulaciones en desarrollo de los lactantes; Sin embargo, algunos estudios sugieren que el riesgo es bajo. La absorción de las pequeñas cantidades de fluoroquinolonas en la leche pueden ser bloqueados por el calcio de la leche; datos suficientes para probar o refutar. Niveles que se encuentran en la leche materna han oscilado entre el 85% (a las 24 horas después de la dosis) hasta 214% (a las 4 horas después de la dosis) de nivel en suero materno. Posparto (tiempo no especificado), 10 mujeres lactantes recibieron 750 mg por vía oral cada 12 horas durante 3 dosis. A las 2 horas después de la tercera dosis, los niveles de fármaco de leche fueron más altas y un promedio de 3,79 mg / L. niveles en la leche luego se redujeron y se promediaron 2,26 mg / L a las 4 horas, 0,86 mg / L a las 6 horas, 0,51 mg / L a 9 horas, 0,2 mg / L a las 12 horas, y 0,02 mg / L a las 24 horas después de la dosis. Sobre la base de los niveles pico de leche en este estudio, un bebé con leche materna exclusivamente recibiría hasta 0,57 mg / kg al día (estimado) con este régimen de dosis materna, que es mucho menor que la dosis utilizada para tratar los recién nacidos. Una dosis oral única de 500 mg fue dado a una madre se recupera de la insuficiencia renal aguda; esta dosis se administró con una vitamina prenatal y sulfato ferroso, que se espera que disminuya la biodisponibilidad ciprofloxacina. niveles de leche fueron 3,5 mg / L a las 4, 8, y 12 horas después de la dosis y 2,3 mg / L a las 16 horas después de la dosis. Los niveles fueron probablemente elevada y la eliminación prolongada debido a la disfunción renal. Una mujer tomó 500 mg por vía oral al día durante 10 días. nivel de fármaco en la leche materna fue de 0,98 mg / L en 10 horas y 40 minutos después de la última dosis. Después de la lactancia una vez (8 horas después de la dosis), este fármaco no era detectable (menos de 30 mcg / L) en el suero del lactante 2,7 horas después de amamantar. En 1 caso clínico, una niña de 2 meses de edad con antecedentes de enterocolitis necrosante perforada desarrollado colitis pseudomembranosa, muy probablemente debido a la ingestión de este fármaco a través de la leche de su madre, y posteriormente se requiere una resección intestinal. La madre admitió auto-tratamiento, mientras que amamanta a su bebé. Este fármaco se utiliza como parte de regímenes con múltiples medicamentos para el tratamiento de 3 mujeres embarazadas con tuberculosis resistente a múltiples fármacos durante el embarazo y después del parto. Sus 3 lactantes fueron amamantados (extensión y duración no especificado). A la edad de 1,25, 1,8 y 3,9 años, 2 de los niños estaban desarrollando con normalidad, mientras que el otro niño tenía retraso en el desarrollo, posiblemente debido a contraer tuberculosis después del nacimiento. Este medicamento es recomendado por el CDC de Estados Unidos como un agente preferido para la profilaxis posterior a la exposición y el tratamiento del ántrax en mujeres en periodo de lactancia. El Grupo de Trabajo sobre Biodefensa Civil ha recomendado este fármaco como una alternativa para la plaga. Referencias para la información del embarazo Dennis DT, Inglesby TV, Henderson DA, et al "tularemia como un arma biológica:. Gestión de la salud médica y pública" JAMA 285 (2001): 2763-73 "Información sobre el producto. Cipro XR (ciprofloxacino)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT. Inglesby TV, Dennis DT, Henderson DA, et al "peste como arma biológica:.. Grupo de Trabajo médica y gestión de la salud pública en Biodefense Civil" JAMA 283 (2000): 2281-90 Ramakrishnan K, Scheid DC "Diagnóstico y tratamiento de la pielonefritis aguda en adultos." Am Fam Physician 71 (2005): 933-42 Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. "Las drogas en el embarazo y la lactancia. 5ª ed." Baltimore, MD: Williams & Wilkins (1998): "Información sobre el producto. Cipro (ciprofloxacina)." Bayer, West Haven, CT. Inglesby TV, O'Toole T, Henderson DA, et al. "Ántrax como arma biológica, 2002: recomendaciones actualizadas para la gestión." JAMA 287 (2002): 2236-52 Schaefer C, Amouraelefant E, Vial T, Ornoy A, Garbis H, Robert E, Rodriguezpinilla E, Pexieder T, Prapas N, Merlob P "El resultado del embarazo después de la exposición a quinolonas prenatal: evaluación de un registro de casos de la red europea de servicios de información de teratología (ENTIS). " Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 69 (1996): 83-9 Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 Referencias para información sobre lactancia materna Giamarellou H, Kolokythas E, Petrikkos G, J Gazis, Aravantinos D, Sfikakis P "Farmacocinética de tres nuevas quinolonas en las mujeres embarazadas y lactantes." Am J Med 87 (1989): s49-51 Gardner DK, Gabbe SG, Harter C "concentraciones simultáneas de ciprofloxacina en la leche materna y en el suero de la madre y el bebé alimentado con leche materna." Clin Pharm 11 (1992): 352-4 Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 Cubierta DL, Mueller BA "La penetración de ciprofloxacina en la leche materna humana: reporte de un caso." Ann Pharmacother 24 (1990): 703-4 Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 Sachs HC; Comité contra la Droga "La transferencia de medicamentos y terapéutica en la leche materna humana:. Una actualización sobre los temas seleccionados" Pediatría 132 (2013): e796-809 "Información sobre el producto. Cipro XR (ciprofloxacino)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT. Estados Unidos Biblioteca Nacional de Medicina "Toxnet Red de Datos de Toxicología Disponible a partir de:.. URL: http://toxnet. nlm. nih. gov/cgi-bin/sis/htmlgen? LACT." ([Citado 2013 -]): Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. "Las drogas en el embarazo y la lactancia. 5ª ed." Baltimore, MD: Williams & Wilkins (1998): "Información sobre el producto. Cipro (ciprofloxacina)." Bayer, West Haven, CT. Meaney-Delman D, ME Zotti, Greanga AA, et al; Polo de Ántrax en embarazadas y posparto "Consideraciones especiales para el tratamiento del ántrax en mujeres embarazadas y posparto Disponible a partir de:. URL: http://dx. doi. org/10.3201/eid2002.130611" ([2014 FEB],): Grupo de Expertos antibiótico. "Directrices terapéuticas:. Antibiótico 14ª ed." Melbourne, Australia, AK: Terapéutico Directrices Ltd. (2010): "Academia Americana de Pediatría. Comité contra la Droga. La transferencia de medicamentos y otros productos químicos en la leche humana." Pediatría 108 (2001): 776-89 Ver también. Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Wolters Kluwer Health y Drugs. com sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información de la droga es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Multum Information Services, Inc. no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. Derechos de autor 2000-2008 Multum Information Services, Inc. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. ¿Fue útil esta página

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Descripción del Producto Propiedades La ampicilina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de aminopenicillin. Su mecanismo de acción es antibacteriano y consiste en la inhibición de la construcción de las paredes celulares de las bacterias sensibles a la ampicilina. No es destruido en el contenido ácido del estómago, que se absorbe fácilmente. La ampicilina es activa hacia los microorganismos gram positivos y también algunos gram negativas (salmonela, schigella, Proteus, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer) y se utiliza para el tratamiento de las enfermedades provocadas por bacterias mixtas. Los microorganismos que producen penicillase son resistible a la ampicilina. Este medicamento se usa para tratar la neumonía y otras enfermedades infecciosas de las vías respiratorias, urogenitales, gastrointestinales. Posología y forma de administración Tome exactamente como se indica. cápsulas de ampicilina se deben tomar con un vaso lleno de agua, media hora antes o 2 horas después de una comida. Precauciones Si usted es alérgico a la penicilina o cefalosporinas, póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede causar diarrea informará de ello a su médico si usted tiene que antes de tomar cualquier medicamento para la diarrea. La ampicilina puede mostrar un resultado positivo falso en ciertas pruebas de glucosa en orina. Si usted ha tomado Ampicilina durante mucho tiempo antes de que pueda parecer ineficaz en su organismo debido a la llamada superinfección, informar a su médico si sus síntomas no mejoran o empeoran. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la ampicilina. Hay que tener cuidado si hay insuficiencia hepática, el asma, la fiebre del heno. Los posibles efectos secundarios colitis, diarrea, fiebre, picazón, náuseas, erupción cutánea, dolor en la lengua o la boca, vómitos. Interacción con otros medicamentos Ampicilina realza el efecto de los medicamentos que se toman por vía oral que previenen la formación de coágulos de sangre. Este medicamento puede interferir con el trabajo de ciertos anticonceptivos orales. Dosis omitida Nunca tome una dosis doble de este medicamento. Si toma este medicamento dos veces al día y se ha olvidado una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, tome la siguiente dosis 5-6 horas más tarde. Si se toma el medicamento tres veces al día, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde y hacer la siguiente en 2-4 horas. Sobredosis Si usted supone que ha tomado demasiada ampicilina y tienen los síntomas de la alergia (urticaria, fiebre) en contacto con su médico inmediatamente. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59 y 86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con su profesional de la salud o el médico a cargo del caso. Nosotros declinamos toda responsabilidad por la fiabilidad de esta información. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Descripción del Producto Propiedades La ampicilina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de aminopenicillin. Su mecanismo de acción es antibacteriano y consiste en la inhibición de la construcción de las paredes celulares de las bacterias sensibles a la ampicilina. No es destruido en el contenido ácido del estómago, que se absorbe fácilmente. La ampicilina es activa hacia los microorganismos gram positivos y también algunos gram negativas (salmonela, schigella, Proteus, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, anteriormente llamado bacilo de Pfeiffer) y se utiliza para el tratamiento de las enfermedades provocadas por bacterias mixtas. Los microorganismos que producen penicillase son resistible a la ampicilina. Este medicamento se usa para tratar la neumonía y otras enfermedades infecciosas de las vías respiratorias, urogenitales, gastrointestinales. Posología y forma de administración Tome exactamente como se indica. cápsulas de ampicilina se deben tomar con un vaso lleno de agua, media hora antes o 2 horas después de una comida. Precauciones Si usted es alérgico a la penicilina o cefalosporinas, póngase en contacto con su médico antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede causar diarrea informará de ello a su médico si usted tiene que antes de tomar cualquier medicamento para la diarrea. La ampicilina puede mostrar un resultado positivo falso en ciertas pruebas de glucosa en orina. Si usted ha tomado Ampicilina durante mucho tiempo antes de que pueda parecer ineficaz en su organismo debido a la llamada superinfección, informar a su médico si sus síntomas no mejoran o empeoran. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la ampicilina. Hay que tener cuidado si hay insuficiencia hepática, el asma, la fiebre del heno. Los posibles efectos secundarios colitis, diarrea, fiebre, picazón, náuseas, erupción cutánea, dolor en la lengua o la boca, vómitos. Interacción con otros medicamentos Ampicilina realza el efecto de los medicamentos que se toman por vía oral que previenen la formación de coágulos de sangre. Este medicamento puede interferir con el trabajo de ciertos anticonceptivos orales. 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amitriptilina Usos Este medicamento se utiliza para tratar problemas mentales / anímicos como la depresión. Puede ayudar a mejorar el estado de ánimo y la sensación de bienestar, aliviar la ansiedad y la tensión, ayuda a dormir mejor, y aumentar su nivel de energía. Este medicamento pertenece a una clase de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos. Funciona al afectar el equilibrio de ciertas sustancias naturales (neurotransmisores como la serotonina) en el cerebro. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también puede ser utilizado para tratar el dolor nervioso (como la neuropatía periférica. Neuralgia postherpética), trastornos de la alimentación (bulimia), otros problemas mentales / anímicos (por ejemplo ansiedad, trastorno de pánico), o para evitar dolores de cabeza por migraña. Cómo utilizar amitriptilina Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a tomar amitriptilina y cada vez que renueve su receta. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral. por lo general de 1 a 4 veces al día o según las indicaciones de su médico. Si se toma una vez al día, tomarlo a la hora de acostarse para ayudar a reducir la somnolencia diurna. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Para reducir el riesgo de efectos secundarios (tales como somnolencia, sequedad de boca. Mareos), su médico le indique iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente la dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días. No aumente la dosis ni use este medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo prescrito. Su afección no mejorará más rápidamente y el riesgo de efectos secundarios aumenta. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. Además, puede experimentar síntomas tales como cambios de humor, dolor de cabeza. cansancio, y el cambio del sueño. Para prevenir estos síntomas mientras suspende el tratamiento con este medicamento, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora de forma inmediata. Este medicamento puede no funcionar de forma inmediata. Es posible que aparezca algún beneficio dentro de una semana. Sin embargo, puede tomar hasta 4 semanas antes de que sienta el efecto completo. Informe a su médico si su afección persiste o empeora (por ejemplo, sus sentimientos de tristeza aumenta o si tiene pensamientos de suicidio). Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Somnolencia, mareos, boca seca. visión borrosa. estreñimiento. se pueden producir aumento de peso o dificultad para orinar. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Para aliviar la boca seca, chupe de las encías (sin azúcar) caramelos duros o chips de hielo, mastique (azúcar), beba agua o use un sustituto de saliva. Para prevenir el estreñimiento. mantener una dieta rica en fibra, beba mucha agua y haga ejercicio. Si presenta estreñimiento durante el uso de este medicamento, consulte a su farmacéutico para obtener ayuda en la selección de un laxante. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: fácil aparición de moretones / sangrado, ardor de estómago persistente. temblores, expresiones faciales como máscaras, espasmos musculares. dolor estomacal / abdominal. disminución de la capacidad / deseo sexual, agrandamiento de las mamas / dolorosas. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: heces negras, vómito con aspecto de café molido, mareos intensos, desmayos. convulsiones. dolor / inflamación / enrojecimiento, cambios en la visión (como ver el arco iris alrededor de las luces en la noche). Este medicamento puede causar una afección muy grave conocida como síndrome neuroléptico maligno (SNM). Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas: fiebre, rigidez muscular, fuerte confusión, sudoración, latidos cardíacos acelerados / irregulares. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar amitriptilina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ésta, a otros antidepresivos tricíclicos (como nortriptilina), o si padece de cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, problemas respiratorios, problemas hepáticos, reciente ataque al corazón, problemas para orinar (por ejemplo, debido a próstata agrandada), tiroides hiperactiva (hipertiroidismo), personales o familiares historia de glaucoma (de ángulo cerrado), antecedentes personales o familiares de trastornos mentales / anímicos (por ejemplo, trastorno bipolar, psicosis), antecedentes familiares de suicidio, convulsiones, afecciones que pueden aumentar su riesgo de sufrir convulsiones (como otras enfermedades cerebrales, abstinencia de alcohol). La amitriptilina puede causar una afección que afecta el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT). Prolongación del intervalo QT rara vez puede provocar latidos cardíacos graves (potencialmente mortales) acelerados / irregulares y otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requieren atención médica inmediata. El riesgo de prolongación del intervalo QT puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar prolongación del intervalo QT. Antes de utilizar la amitriptilina, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que toma y si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: ciertos problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, ritmo cardíaco lento, prolongación de QT en el ECG), antecedentes familiares de ciertos problemas cardíacos (QT prolongación en el ECG, muerte súbita cardíaca). Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre pueden aumentar su riesgo de prolongación del intervalo QT. Este riesgo puede aumentar si usa ciertos fármacos (como diuréticos / "píldoras de agua") o si tiene condiciones tales como sudoración intensa, diarrea o vómitos. Hable con su médico acerca del uso de amitriptilina con seguridad. Este medicamento puede causar somnolencia, mareos o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controlar sus niveles de azúcar en la sangre regularmente y se informe a su médico de los resultados. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente la boca seca, mareos, somnolencia, confusión, estreñimiento, dificultad para orinar, y la prolongación del intervalo QT (ver arriba). Mareos, somnolencia y confusión puede aumentar el riesgo de caídas. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Dado que los problemas mentales / anímicos no tratados (como la depresión, ansiedad, trastorno de pánico) pueden ser una condición grave, no suspenda el uso de este medicamento a menos que se lo indique su médico. Si está planeando un embarazo, queda embarazada o cree que puede estar embarazada, hable inmediatamente con su médico los beneficios y riesgos del uso de este medicamento durante el embarazo. Este medicamento pasa a la leche materna y el efecto sobre el lactante es desconocida. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: arbutamina, disulfiram, suplementos de tiroides, otros fármacos que pueden causar sangrado / moretones (incluyendo fármacos antiplaquetarios como clopidogrel, fármacos AINE como ibuprofeno, "anticoagulantes", tales como la warfarina), fármacos anticolinérgicos ( como benztropina, alcaloides de belladona), ciertos medicamentos para la presión arterial alta (medicamentos que funcionan en el cerebro, tales como la clonidina, guanabenz, reserpina). Inhibidores de la MAO con este medicamento puede causar una interacción medicamentosa grave (potencialmente mortal). Usar inhibidores de la MAO (isocarboxazida, linezolid, azul de metileno, moclobemida, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante el tratamiento con este medicamento. La mayoría de los inhibidores de la MAO no se deben también tomarse durante dos semanas antes y después del tratamiento con este medicamento. Pregúntele a su médico cuándo empezar o dejar de tomar este medicamento. Otros medicamentos pueden afectar la eliminación de amitriptilina de su cuerpo, lo que afecta cómo funciona la amitriptilina. Estos medicamentos incluyen cimetidina, terbinafina, medicamentos para tratar el ritmo cardíaco irregular (como quinidina / propafenona / flecainida), antidepresivos (como los ISRS, incluyendo paroxetina / fluoxetina / fluvoxamina). Esta no es una lista completa. Muchas drogas además de la amitriptilina pueden afectar el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT en el ECG), incluyendo amiodarona, cisaprida, dofetilida, pimozida, procainamida, quinidina, sotalol y antibióticos macrólidos (como la eritromicina), entre otros. Por lo tanto, antes de usar la amitriptilina, informe todos los medicamentos que está utilizando actualmente con su médico o farmacéutico. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, diazepam, zolpidem), relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por por ejemplo, codeína). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos y el resfriado), porque pueden contener descongestivos o ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. La aspirina puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se usa con este medicamento. Sin embargo, si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis baja para prevenir ataques cardíacos o cerebrales (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. También reporte el uso de fármacos que pueden aumentar el riesgo de sufrir convulsiones cuando se combinan con amitriptilina incluyendo isoniazida (INH), fenotiazinas (por ejemplo, tioridazina), teofilina o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, nortriptilina), entre otros. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. La amitriptilina es muy similar a la nortriptilina. No use medicamentos que contengan nortriptilina durante el uso de la amitriptilina. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: somnolencia extrema, alucinaciones, ritmo cardíaco acelerado / irregular, desmayos, respiración lenta / superficial, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, ECG, pruebas de función hepática, niveles en sangre amitriptilina) se pueden realizar de vez en cuando para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Mantenga todas las citas médicas. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes